Technologietransfer Onkologie

Die Onkologie befasst sich mit der Prävention, Diagnose und Behandlung von Krebs. Die Forschung zahlreicher Einrichtungen der bayerischen Universitäten zielt darauf ab, Methoden zu finden, die Entstehung und Ausbreitung von Krebs zu verhindern. Unter den von der Bayerischen Patentallianz vermarkteten Technologien befinden sich u.a.:

Combretastatin Analoga zur Behandlung multiresistenter Krebserkrankungen (Universität Bayreuth)

Neue Combretastatin-Derivate zeigen eine vielversprechende Wirkung für die Behandlung oder Vorbeugung verschiedener Krebsarten. Die antivaskulären Wirkstoffe (VDA) greifen gezielt Blutgefäße an, die für die Versorgung von Tumoren bestimmt sind und können auf diese Weise auch bereits medikamentenresistente Tumore bekämpfen.

Endoglin (CD105) (FAPα) Peptid Epitope für die Krebsimpfung (Julius-Maximilians-Universität Würzburg)

Bei der Erfindung handelt es sich um eine neue, Peptid basierte Vaccine gegen genetisch stabile Antigene auf Tumor Stroma Gewebe. Aufgrund der signifikanten Hochregulierung von bestimmten Proteinen (z.B. FAPα, CD105) sind Tumorstromazellen geeignete Ziele für eine Anti-Tumor-Therapie. Von diesen Proteinen abgeleitete Peptide werden in einem Impfkonzept eingesetzt, um einen immunologischen Angriff auf normale, nicht veränderte Zellen zu vermeiden. Ein weiterer Vorteil ist, dass ein großer Prozentsatz an Patienten erreicht werden kann, weil ein Großteil der Bevölkerung zu dem Serotyp gehört, der mit dem Impfkonzept wirkungsvoll behandelt werden kann.

Niedermolekulare XIAP Inhibitoren (Ludwig-Maximilians-Universität München)

Apoptose ist ein hoch konservierter Prozess, der die Balance zwischen Zelltod und Proliferation steuert. Inhibitoren der Apoptoseproteine (IAPs) bilden eine Gruppe von antiapoptotischen Proteinen, die zentrale Bausteine der apoptotischen Kaskade (Caspasen) inhibieren. XIAP ist das potenteste und am besten charakterisierte Mitglied der IAP Familie und inhibiert Caspase-3, -7 und -9. Mittels Virtuellem Screening von Datenbanken mit kommerziell erhältlichen Verbindungen konnten einige Moleküle als neue XIAP Inhibitoren identifiziert werden. Diese Moleküle sind selbst nicht cytotoxisch und wurden an menschlichen Leukämie-Zelllinien, die XIAP überexprimieren, getestet.

Hier finden Sie alle Technologieanbeote im Bereich Onkologie.